Горячая минеральная вода с повышенным содержанием дейтерия в процессе происхождения жизни и живой материи. изотопный состав воды.

И. Игнатов, О.В. Мосин

Вселенная, образовавшаяся в результате Большого взрыва 13,7 миллиардов лет тому назад, была значительно горячее и плотнее, чем сейчас и состояла, в основном, из водорода (H). Дейтерий (D) сформировался в последующие мгновения эволюции Вселенной в результате столкновения свободного нейтрона и протона при сверхвысоких температурах. Далее два атома дейтерия вошли в состав ядра гелия (He), состоящего из двух протонов и двух нейтронов. Таким образом, дейтерий может служить индикатором эволюции Вселенной, поскольку количество дейтерия в природе постоянно. До настоящего времени считалось, что в процессе формирования гелия израсходовались почти все атомы дейтерия, и лишь 10 000 атомов дейтерия остались неизрасходованными. Исходя из этого количества дейтерия в Космосе, природная распространённость дейтерия составляет 0,015 ат.% D (от общего числа всех атомов водорода). В 2007 году американский астроном Дж. Лински с помощью ультрафиолетового телескопа FUSE (Far Ultraviolet Spectroscopic Explorer) провёл исследование дейтерия в галактике Млечный Путь и обнаружил, что дейтерия в нём содержится значительно больше, чем об этом свидетельствовали данные предыдущих исследований [1]. В частности, на звездообразование было потрачена не 1/3, а 15% D, превратившегося затем в гелий и он распределён неравномерно. Полученные данные могут радикально изменить теоретические представления не только о процессе формировании звезд и галактик, но и молекулярной эволюции. Источником дейтерия во Вселенной являются вспышки сверхновых звёзд и термоядерные процессы, идущие внутри звёзд. Возможно, этим объясняется тот факт, что мировое количество дейтерия повышается в период глобальных потеплений и изменений климата. Гравитационное поле Земли недостаточно сильное для удержания лёгкого водорода, и наша планета постепенно теряет водород в результате его диссоциации в межпланетное пространство. Водород улетучивается быстрее тяжелого дейтерия, способного накапливаться в гидросфере Земли. Поэтому в результате этого природного процесса фракционирования изотопов в процессе эволюции Земли должно происходить накопление дейтерия в поверхностных водах, в то время как в атмосфере и в водяном паре содержание дейтерия низкое. Таким образом, на планете происходит масштабный природный процесс разделения изотопов H и D, играющий существенный роль в поддержании жизни.

Соотношение D/H (изотопные сдвиги, δ) по международному стандарту SMOW, соответствующему стабильной по изотопному составу воде Мирового океана, составляет: D/H=(155,76±0,05)×10⁻⁶ (155,76 ppm) [2]. По международному стандарту природной воды из Антарктики SLAP соотношение D/H в воде составляет D/H=89×10⁻⁶ (89 ppm). Для природных вод чаще всего характерны отрицательные отклонения от SMOW на (1,0-1,5) ^.10^-5, в отдельных случаях до (6,0-6,7) ^.10^-5, но встречаются и положительные отклонения до 2,0^.10^-5. В среднем в природных водах соотношение D/H составляет 1:5700. Дейтерий в природных водах распределен неравномерно: варьируя от 0,015 ат.% для воды из Антарктического льда, до 0,02-0,03 ат.% D для речной и морской воды. Талая вода и горная вода, полученная за счет таяния ледников содержит на 3-5% меньше дейтерия, чем обычная питьевая вода. В среднем, в 1 тонне речной воды содержится 150-300 г. дейтерия. Воды других подземных и поверхностных источников содержат разное колическтво дейтерия от δ = +5.0 D,%, SMOW (Средиземное море) до to δ = -105 D,%, SMOW (река Волга).

Раннее нами было высказано предположение, что первичная вода на ранних стадиях эволюции содержала больше дейтерия и он был распространен неравномерно в атмосфере и гидросфере [3]. Первичная атмосфера Земли обладала восстановительными свойствами и состояла, в основном, из смеси газов – CO, Н₂, N₂, NH₃ и CH₄. В условиях восстановительной атмосферы отсутствовал защитный кислородно-озоновый слой, экранировующий поверхность Земли от жёсткого коротковолнового солнечного излучения, несущего большую энергию, способного вызвать фотолиз и радиолиз воды. Процессами, сопровождающими накопление дейтерия в гидросфере признаны радиационное излучение, вулканические геотермальные процессы и электрические разряды в атмосфере. Эти природные процессы могли явиться результатом обогащения гидросферы дейтерием в форме HDO, которая испаряется медленнее обычной воды, а конденсируется быстрее. Формирование НDO происходит в смесях D₂O-H₂O за счет реакций диссоциации и изотопного (H-D) обмена: H₂O + D₂O = 2HDO. Поэтому при низких концентрациях дейтерий присутствует в воде в форме HDO, а при высоких – в форме D₂O. Строение молекул D₂O такое же, как молекул Н₂O, с очень малым различием в значениях длин ковалентных связей и углов между ними. D₂O кипит при 101,44⁰С, замерзает при 3,82⁰С, имеет плотность при 20⁰С 1,1053 г/см³, причём максимум плотности приходится не на 4⁰С, как у Н₂O, а на 11,2⁰С (1,1060 г/см³). Эти эффекты отражаются на энергии химической связи, кинетике и скорости химических реакций в D₂O. Протолитические реакции и биохимические процессы в D₂O значительно замедлены. Однако, существуют и такие реакции, скорость которых в D₂O выше, чем в Н₂O. В основном это реакции, катализируемые ионами D₃О⁺ или H₃О⁺ или ODи ОН^-.

Согласно теории абсолютных скоростей разрыв СH-связей может происходить быстрее, чем СD-связей, подвижность иона D₃О⁺ меньше, чем подвижность Н₃О⁺, константа ионизации D₂O меньше константы ионизации H₂O. Это означает, что в первичной воде самоорганизующиеся дейтерированные структуры могли существовать дольше во времени, чем протонированные формы. Есть основания предпологать, что в ту эпоху существовал процесс структурирования в водной среде органических молекул, поскольку было показано, что структурирующее свойства и стабилизирующее воздействие D₂O на химические связи из-за изотопных эффектов D несколько более выражены, чем у H₂O [4]. Самые большие изотопные эффекты в разнице констант скоростей химических реакций с соотношением kh/kd = 6-8 наблюдаются в D₂O для C-H/C-D, N-H/N-D и O-H/O-D связей [5].

В зависимости от того, какое положение занимает атом дейтерия в молекуле различают первичные и вторичные изотопные эффекты дейтерия, опосредованные межмолекулярными взаимодействиями. В этом аспекте наиболее важными для структуры макромолекулы являются динамические короткоживущие водородные (дейтериевые) связи. Они формируются между соседними атомами дейтерия (водорода) и гетероатомами О, С, N, S и D₂O из окружающей среды и играют существенную роль в поддержании пространственной структуры макромолекул и в межмолекулярных взаимодействиях. Замещение атомов водорода дейтерием изменяет конформацию и стабильность водородных (дейтериевых) связей в макромолекулах протеинов и ДНК, способствующих поддержанию их структуры и стабильности. Связи, сформированные атомами дейтерия различаются по прочности и энергии от аналогичных водородных связей. Различия в нуклеарной массе атома H и D могут служить причиной различий в синтезах нуклеиновых кислот, которые могут приводить к структурным различиям и к функциональным изменениям в клетке. Ферментативные функции и структура синтезируемых белков также изменяются при росте клеток в D₂O, что может отразиться на процессах метаболизма и деления клетки. Другое важное свойство определяется пространственной структурой D₂O, имеющей тенденцию сближать гидрофобные группы макромолекул, чтобы минимизировать их эффект на водородную (дейтериевую) связь в присутствии молекул D₂O. Поэтому структура макромолекул белков и нуклеиновых кислот в D₂О несколько стабилизируется [6]. При помещении клеток биологических объектов в D₂O, из них не только удаляется протонированная вода за счет реакции обмена Н₂О-D₂О, но и происходит быстрый изотопный (H-D) обмен в гидроксильных (-ОН), сульфгидрильных (-SH) и аминогруппах (-NH₂) всех органических соединений, включая белки, нуклеиновые кислоты, углеводы и липиды. Известно, что в этих условиях только ковалентная С-Н связь не подвергается изотопному обмену и вследствие этого только соединения со связями типа С-D могут синтезироваться de novo [7].

Дейтерированные клетки различных микроорганизмов, адаптированных к максимальным концентрациям D₂O в ростовых средах (95-98 об.% D) являются удобными объектами для прогнозирования условий эволюции и адаптации, а также изучения структуры и конформации клеточных природных соединений и молекулярной организации клетки методом ЯМР-спектроскопии. В процессе роста в D₂O в клетках синтезируются молекулы протеинов и ДНК, атомы водорода в углеродных скелетах которых почти полностью замещены на дейтерий. Такие дейтерированные макромолекулы претерпевают структурно-конформационные изменения, необходимые для их функционирования в D₂O.

Чувствительность различных биологических объектов к D₂O различная. Клетки животных способны выдерживать до 25-30% D₂O, растений - 60% D₂O, а клетки простейших микроорганизмов - 90% D₂O (рис. 1).

 

Рис. 1. Выживаемось клеток различных организмов в воде
с различными содержаниями дейтерия (по данным авторов).

Мы исследовали изотопные эффекты дейтерия в прокариотических и эукариотических клетках различных таксономических групп микроорганизмов, реализующих метилотрофный, хемогетеротрофный, фотоорганотрофный и биосинтетический пути ассимиляции субстратов (облигантые и факультативные метилотрофные бактерии, хемогетеротрофные бактерии, галобактерии, синезеленые водоросли) методами ¹Н-ЯМР-, ИКи масс спектрометрии. Показано, что эффекты, наблюдаемые при адаптации клетки к D₂O носят комплексный многофакторный характер и связаны с изменениями морфологических, цитологических и физиологических параметров – величины лаг-периода, времени клеточной генерации, выходов биомассы, соотношения синтезируемых аминокислот, белков, нуклеозидов, сахаров и липидов при росте в D₂O, а также с уровнем эволюционной организации исследуемого объекта. Общей особенностью изученных микроорганизмов при росте в D₂О являляется пропорциональное увеличение продолжительности лаг-периода и времени клеточной генерации при уменьшении выходов микробной биомассы. Полученные свидетельствуют о том, что клетка реализует особые адаптивные механизмы, способствующие функциональной реорганизации работы жизненно-важных систем в D₂О. Наиболее чувствительными к замене Н⁺ на D⁺признаны аппарат биосинтеза макромолекул и дыхательная цепь, т. е. те клеточные системы, использующие высокие скорости образования и разрыва водородных связей. Данный факт позволяет рассматривать биологическое воздействие D₂О как комплексное воздействие, действующему одновременно на функциональное состояние большого числа систем: метаболизм, биосинтетические процессы, транспорт веществ, структуру и функции макромолекул. Также возможно, что в процессе адаптации к D₂O изменяется соотношения основных клеточных метаболитов. Кроме того, присутствие дейтерия вызывает физиологические, морфологические и цитологические изменения в клетках изученных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к формированию в D₂O крупных атипичных клеток, состоящих из плотно упакованных мембран, наподобие мезосом, имеющих в 2-3 раза более толстую клеточную стенку_; чем протонированные клетки с неравномерным распределением ДНК [8].

Полученные данные, в целом, подтверждают устойчивое представление о том, что адаптация к D₂О является фенотипическим явлением, поскольку адаптированные к D₂O клетки возвращаются после их переноса на обычную водную среду к нормальному росту после некоторого лаг-периода. В то же время эффект обратимости роста на H₂O/D₂O-средах не исключает возможности того, что определенный генотип детерминирует проявление одного и того же фенотипического признака в средах различного изотопного состава.

Биологические эксперименты с D₂O дают возможность лучше прогнозировать условия, при которых зародилась жизнь. Трудно допустить, что жизнь могла возникнуть в хаотической неинформационной воде [9]. Живые организмы и вода являются сложными, самоорганизующимися системами с характерной структурой. Самыми благоприятными для зарождения жизни признаны минеральные воды и воды карстовых источников, взаимодействующие с СаСО₃, а затем морские воды [10] (Игнатов, 2012). Циркулируя в полостях, микротрещинах и каналах, воды карстовых источников обогащаются Са(HCO₃)₂, активно взаимодействующим с органическим веществом и могут содержать информацию о жизни в более поздние геологические периоды. При этом самоорганизация первичных органических соединений в водной среде поддерживалась термальной энергией магмы, вулканической деятельностью и солнечной активностью.

Экспериментальные данные подтвержают, что жизнь возникла в горячей минеральной воде с повышенным содержанием дейтерия. Это также может служить подтверждением возможного пути перехода от синтеза малых органических молекул за счет энергии ультрафиолетового излучения Солнца к более сложным органическим молекулам протеинов и нуклеиновых кислот. Молекулы протеинов построены из одной или нескольких полипептидных цепей, состоящие из большого числа различных аминокислот. Их последующая конденсация в полипептидные цепи может произойти в определённых условиях, после их образования. Важным фактором в реакции конденсации двух молекул аминокислот является выделение Н₂О. Поскольку реакция поликонденсации аминокислот сопровождается дегидратацией, при удалении Н₂О из системы скорость реакции увеличивается. Этот факт свидетельствует о том, что раннее развитие жизни происходило вблизи действующих вулканов, поскольку в ранние периоды геологической истории вулканическая деятельность происходила более активно, чем в последующие геологические времена. Дегидратация сопровождает не только полимеризацию аминокислот, но и объединение других блоков в более крупные органические молекулы, а также полимеризацию нуклеотидов в нуклеиновой кислоты. Такое объединение всегда связано с реакцией конденсации, при которой от одного блока "отщепляется" протон Н⁺, а от другого - гидроксильная группа ОН^- с образованием молекулы Н₂О.

Впервые возможность существования реакций конденсации-дегидратации в условиях первичной гидросферы под воздействием синильной кислоты (HCN) и ее произодных - цианамида (HNCN₂) и дицианамида HN(CN)₂, доказал Кальвин в 1965 году [11]. HCN, HNCN₂ и HN(CN)₂ обладают дегидратирующей способностью и способностью катализировать процесс связывания молекулы Н₂О первичной гидросферы [12]. На присутствие HCN в первичной гидросфере указывают и ранние эксперименты Миллера. В присутствии HCN и цианамидов конденсация отдельных блоков, сопровождаемая дегидратацией, происходит при нормальных температурах в сильно разбавленных водных растворах (рис. 2). Ракции поликонденсации аминокислот в присутствии HCN и ее производных зависят от кислотности водных растворов, в которых они протекают [13]. В кислых водных средах (рН 4-6) эти реакции не идут, тогда как щелочные условия (рН 8-9) способствуют их протеканию. В настоящее время не существует однозначного мнения, имел ли первичный океан щелочной состав, но вероятно, что именно таким значением рН обладала озерная и карстовая вода, соприкасавшаяся с базальтом, и эти реакции могли происходить при контакте воды с базальтовыми породами.

 

Рис. 2. Реакции конденсации и дегидратации, катализируемые HCN и ее производными, приводящие к образованию из отдельных молекул более крупных органических молекул. Верхние три уравнения: конденсация и последующая полимеризация аминокислот в протеины, углеводов в полисахариды и кислот и спиртов в липиды. Нижнее уравнение - конденсация аденина с рибозой и Н₃РО₃, приводящая к образованию нуклеотида [11].

В синтезе органических молекул могли использовались другие источники энергии, в т.ч. геотермальные. Так, в растворах формальдегида с гидроксиламином, формальдегида с гидразином и в водных растворах, содержащих НCN, после нагрева реакционной смеси до 95 ⁰С в конце опыта обнаруживались аминокислоты [14]. В других экспериментах продукты реакции полимеризовались в пептидные цепи, что является важным этапом на пути к неорганическому синтезу белка. В реакционной смеси с раствором HCN в водном NH₃ также образовывались более сложные соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот – азотистые основания пурины и пиримидины (рис. 3) [15].

 

 

Рис. 3. Предполагаемые механизмы образования пуринов – аденина, гуанина и ксантина из водной смеси NH₃ и HCN (вверху) и аденина из водной смеси NH₃-HCN (внизу) при +95 ⁰С. (суммарная реакция: 5HCN = аденин) [15]. Промежуточные продукты синтеза – 4-аминоимидазол-5-карбоксамидин и 4-аминоимидазол-5-карбоксамин детектировались в растворе.

 

В модельных условиях первичной гидросферы безводную смесь аминокислот подвергали воздействию температур от +60⁰С до +170⁰С с образованием коротких белковоподобных соединений, обозначаемых термическими протеиноидами. Наилучшие результаты по поликонденсации получались со смесями аминокислот, содержащими аспарагиновую и глутаминовую кислоты, относящиеся к числу незаменимых аминокислот, встречающихся во всех современных организмах. Термические протеиноиды состоят из крупных молекул с молекулярной массой до 300000, состоящих из тех же аминокислот, что и природные белки. По количественному составу они содержат 18 из 22 аминокислот, обычно встречающихся у современных организмов, что сооответствует общему определению белка [16]. С природным белком протеиноиды сходны и по ряду других важных свойств: по связыванию полинуклеотидов, по пригодности в пищу бактериям и крысам, по способности вызывать реакции, сходные с теми, которые катализируются ферментами в живых организмах. Cинтетические протеиноиды способны каталитически разщеплять глюкозу [17] и оказывать действие аналогичное действию меланоцитстимулирующего гормона [18]. Другим важным свойством протеиноиноидов является их гетерогенность: т. е. последовательность аминокислот в их пептидных цепях не случайна, а, напротив, закономерна. При промывке горячей смеси протеиноидов водой или водными растворами солей, в водной среде образуются элементарные мембраноподобные микросферы с диаметром 5-10 мкм. [19]. По морфологическим особенностям микросферы напоминают мембрану клетки, которая может быть двойной (рис. 4).

  

Рис. 4. Электронные микрофотографии протеноидных микросфер в водной среде [19].

Образование протеноидных микросфер из смеси искусственных протеинов важно поскольку дает материал о следующем этапе эволюции жизни. Это этап от разрозненных органических молекул к группам организованных молекул - коорцерватам, собранным в отдельные структуры и отделенными от окружающего мира примитивной мембраной – аналогом мембраны клетки, что было впервые продемонстрировано выдающимся Российским ученым академиком А. И. Опариным [20].

С учётом вышеназванных факторов происхождение жизни выглядит следующим образом. Начальным этапом эволюции, по-видимому, было образование в первичной гидросфере и насышенной водяными парами атмосфере при высоких температурах аминокислот и азотистых соединений – аналогов нуклеиновых кислот. Такой синтез возможен в условиях восстановительной атмосферы при наличии в водной среде H₃PO₃и воздействии электрических разрядов, ультрафиолетового излучения и высоких температур [21]. Следующим этапом является поликонденсация аминокислот в термические протеиноиды при температурах 65-170⁰С в присутствии H₃PO₃и фосфатов при наличии в водной смеси достаточных количеств аспарагиновой и глутаминовой кислот. Затем в смеси термических протеиноидов при воздействии на них водой или кислыми водными растворами (дождем) образуются протеиноидные микросферы – предшественники первых клеток, обладающие каталитической активностью. Способность термических протеиноидов к выполнению некоторых функций, сходных с функциями ферментов живых организмов, выражается в том, что они способны в присутствии катионов Zn²⁺ расщеплять АТФ, т. е. обладают слабой ферментативной активностью. Впоследствие у микросфер могла появиться способность к синтезу РНК, которые могли случайным образом кодировать короткие белки. Подтверждением того, что жизнь образовалась в горячей воде служат недавние исследования Т. Сугававы, который воздействуя на водную смесь органических молекул, ДНК и протеинов при +95 ⁰С получил т.н. протоклетки, обладающие элементарной мембраной.

Важную роль в происхождении жизни, по-видимому, играл самый распространённый минерал земной коры кварц (SiO₂). Кристалл кварца обладает тетраэдрической структурой, из которой могут складываются различные цепочечные и ленточные силикатные структуры (рис. 5). Уникальность кварца заключается в том, что его кристаллы оптически активны, т. е. способны взаимодействовать с поляризованным светом, в т.ч на поверхности кристалла. Поэтому, на поверхности Lи Dэнантиомерных кристаллов кварцев была возможна избирательная абсорбция Lи D-изомеров, что может объяснить стереоселективность эволюции.

 

Рис. 5. Кристаллическая структура кварца (слева) и тетраэдрическая структура воды (справа).

Предполагаемая структура воды могла быть обусловлена ее древней реологической связью с кварцем и другими кремнекислородными минералами, преобладающими в земной коре, в контакте с которыми пребывала вода. С кальциево-силикатными породами связано и развитие древнейших форм жизни на Земле. Самые древние доказательства существования живых организмов со слоистой известковой структурой на Земле датируются 3,5 миллиардами лет. Эти древнейшие известковые (доломитовые) ископаемые докембрийского периода – строматолиты строили свой скелет из известняка и диоксида кремния SiO₂. Строматолиты формировались на дне неглубоких водоемов в архее в самую древнюю геологическую эпоху Земли — 2,5−3,5 млрд лет назад. Изучение этих образований очень важно, так как строматолиты хранят сведения о зарождающейся жизни на Земле и органическом составе первых живых организмов – многочисленных колоний цианобактерий, диатомовых водорослей и нефтеперерерабатывающих бактерий, возникающих в толщах известняков и доломитов в жерлах погасших вулканов и термических источников. Эти планктонные формы обитают в верхних слоях морской воды вместе с другими организмами, обладающими известковыми (фораминиферы) и хитиновыми скелетами размер которых достигает несколько десятков микрометров. После смерти эти организмы опускались на морское дно; вещество их скелета химически взаимодействовало с морской водой. Карбонат кальция фораминифер и хитин других планктонных микроорганизмов растворялись в воде лучше, чем кремнезём диатомовых водорослей и радиолярий, формируя осадки кремнезёма. Кремнистые сланцы с отложениями этих кремнийсодержащих микроорганизмов формировались в эпоху фанерозоя в глубоких океанских впадинах, на глубинах около 1-2 км. Временный расцвет организмом с кренезёмным скелетом мог привести к такому скоплению кремния в водах океана. Затем SiO₂ могла кристаллизоваться вокруг рассеянных в известняке центров кристаллизации, постепенно замещая молекулы CaCO₃. Позднее, организмы, обладающие известковыми панцирями - фораминиферы стали абсорбировать Ca²⁺ из известняковых пород.

При рассмотрении природных процессов самоорганизации существует интересный феномен, найденный в карстовых источниках местечка Zlatna Panega, Teteven (Болгария). Обитающие там сине-зеленые водоросли окружены пузырьками диаметром 3-5 мм, время жизни которых составляет от нескольких часов до дней. Вода, ИК-спектр которой аналогичен ИК-спектру сока растений, имеет тенденцию сохранять самоорганизацирующие структуры. При добавлении к раствору пектинов катионов Ca², раствор принимает желатинизорованную структуру, поскольку катионы Ca²⁺ обладают способностью связывания с молекулами пектина с формированием комплексов. Очевидно, эти комплексы играют существенную роль в объединении различных компонентов клеточной мембраны и влияют на ее компактность и прочность.

Полученные данные указывают на то, что зарождение жизни зависит, как от качества и структуры воды, так и от дополнительных условий. Ближе всего к этим условиям является минеральная вода, взаимодействующая с CaCO₃. По качественным показателям за ней следуют морская и горная вода [12].

В этой связи важны следующие реакции:

(1) CO₂ + 4H₂S + O₂ = CH₂O + 4S + 3H₂O

(2) СаСО₃+ HOH + СО₂ = Ca(HCО₃)₂

(3) CO₂ + ОН^- = HCО₃^-

(4) 2HCO₃^- + Ca²⁺ = CaCO₃ + CO₂ + H₂O

Уравнение (1) показывает, что некоторые хемосинтетические бактерии используют энергию, полученную в результате окисления H₂S до S.

Уравнение (2) связано с одним из самых распространëнных процессов в природе – переход CaCO₃ в Ca(HCО₃)₂ в присутствии Н₂О и СО₂. При наличии ОН^- ионов СО₂ превращается в HCО₃(3 уравнение). Уравнение (4) показывает процессы, сопровождающие формирование строматолитов.

В 2010 г. центре исследования медицинской биофизики Болгарии были исследованы образцы "деионизированной" воды (контроль), минеральной воды, морской воды, воды из карстовых источников и горной воды из Болгарии с использованием устройства Антонова для спектрального ИК-анализа воды. Также были исследованы образцы минеральных вод из различных болгарских источников. В качестве модельной системы использовался сок кактуса, поскольку это растение содержит приблизительно 90  H₂O. Полученные данные продемонстрировали, что наиболее близкий к ИК-спектру контрольной воды являлся ИК-спектр минеральной воды, контактирующей с СаСО₃. Карстовые воды имеют подобный ИК-спектр. Наиболее близкий к ИК-спектру сока имел ИК-спектр карстовых вод, взаимодействующих с минеральной водой. Так, ИК-спектры сока растений, минеральная вода и вода карстовых источников, взаимодействующих с CaCO₃, имели значения пиков ИК-спектров при -0,1112; -0,1187; -0,1262; -0,1287 и -0,1387 еV, соответственно. Подобные пики в ИК-спектре между соком растений, горной и морской водой детектировались при -0,1362 еV. ИК-спектр контрольного образца деионизированной воды существенно отличался от ИК-спектра питьевой, минеральной и горной воды. Также были измерены величины средней энергии водородных Н…О-связей между молекулами H₂O в процессе формирования кластерных ассоциатов формулы (H₂O)_n, составляющие -0.1067±0.0011 eV. При изменении температуры изменяется средняя энергия водородных H...O связей в ассоциатах молекул H₂O [22].

Эти данные свидетельствуют о том, что возникновение жизни зависит как от структуры и свойств воды, так и от внешних факторов – температуры и значения рН. Данным условиям наиболее лучше удовлетворяет взаимодействующая с CaCO₃ минеральная вода. Затем по качеству следует горная вода [23]. В теплых и горячих минеральных водах ИК-пики в неравновесном энергетическом ИК-спектре (DNES) более выражены по сравнению с ИК-пиками, полученными в той же воде с более низкой температурой. Это показывает на большую энергию для сохранения самоорганизованных структур во времени. Спектральный диапазон DNES находился в среднем инфракрасном диапазоне от 8 до 14 микрометров. Предполагается, что существует окно прозрачности земной атмосферы для электромагнитной радиации в среднем инфракрасном диапазоне. В этом интервале энергия излучается от Солнца к Земле, и от Земли в окружающее пространство. Вода может изменять свою структуру и физико-химические свойства с космическими ритмами. Вероятность происхождения жизни является наиболее большой в теплой и горячей воде с определенной структурой. В январе 2010 г. Д. Вард описал ископаемые строматолиты Йеллоустонского национального парка США. Они изучили микроорганизмы, формирующие строматолиты в горячей воде подобно древним организмам в зонах вулканической активности, нагреваемых магмой. Этот факт является подтверждением гипотезы, основанной на биофизических исследованиях происхождения жизни в теплых и горячих минеральных водах и гейзерах с повышенным содержанием дейтерия. В июне 2010, сообщение на данную тему было опубликовано авторами на конгрессе Euromedica в Ганновере (Германии). В сентябре 2010, американские ученые Стокбриддж, Льюис, Yung Юань и Wolfenden опубликовали статью Воникла ли жизнь в горячей воде?, в которой они рассмотрели вероятность протекания более быстрых биохимических реакций в горячей воде. O.В. Мосин считает, что на начальных этапах эволюции первичная вода содержала больше дейтерия и это - существенный факт относительно термоустойчивости и стабильности дейтерированных макромолекул в поддержании жизни в условиях повышенных температур. Поскольку характер земной атмосферы впоследствии изменился с восстановительного на окислительный, условия жизни на Земле изменились, что способствовало очистке гидросферы от дейтерия. Определенную роль в этом процессе могли играть карстовые породы. Очевидно, если вода содержит меньше дейтерия, развитие жизни может происходить быстрее. Если на Земле не начался естественный процесс очистки от дейтерия, эволюция могла остаться на низком уровне.

Список литературы.

1. Linsky, J.L. D/H and nearby interstellar cloud structures, Space Science Reviews, NY: Springer Science, Business Media, 2007, V. 130, p. 367; Linsky, J.L. et al. What is the total deuterium abundance in the local Galactic disk? // Astrophysical Journal, 2007, V. 647, p. 1106.

2. Lis G., Wassenaar L.I., Hendry M.J. High-Precision Laser Spectroscopy D/H and ¹⁸O/¹⁶O Measurements of Microliter Natural Water Samples // Anal. Chem., 2008, V 80 (1), p. 287-293.

3. Мосин О.В. Дейтерий, тяжелая вода, эволюция и жизнь // Водоочистка, водоподготовка, водоснабжение, 2009. № 8, с. 64-70.

4. Лобышев В.Н, Калиниченко Л.П. Изотопные эффекты D₂O в биологических системах. М.: Наука, 1978, 215 с.

5. Мосин О.В, Складнев Д.А., Швец В.И. Исследование физиологической адаптации бактерий на тяжёловодородной среде // Биотехнология, 1999. № 8, c. 16-23.

6. Vertes A. Physiological effects of heavy water. Elements and isotopes: formation, transformation, distribution. - Dordrecht: Kluwer Acad. Publ., 2004, 112 p.

7. Мосин О.В, Складнев Д.А., Швец В.И. Методы получения белков и аминокислот, меченных стабильными изотопами ²Н, ¹³С и ¹⁵N // Биотехнология, 1996. № 3, c. 12-32.

8. Мосин О.В., Игнатов И. Изотопные эффекты дейтерия в клетках бактерий и микроводорослей // Вода: химия и экология, 2012. № 3, с. 83-94.

9. Игнатов И. В кн: Биоэнергетическая медицина. Зарождение живой материи, память воды, биорезонанс, биофизические поля. 2006. София: ГеяЛибрис, 93 c.

10. Мосин О. В., Игнатов И., Структура воды и физическая реальность //, Сознание и физическая реальность, 2011, Т. 10, № 6, с. 16-32.

11. Calvin M. Chemical Evolution, Oxford: Clarendon, 1969, p. 278 (М. Кальвин, Химическая эволюция, Мир, Москва (1971), с. 48-50.

12. Mathews C.N., Moser R. Peptide synthesis from hydrogen-cyanide and water // Nature, 1968, V. 215, p. 1230-1234.

13. Abelson P. Chemical events on the"primitive earth. // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S., 1966, V. 55, p. 1365-1372.

14. Harada I., Fox S.W. Thermal synthesis of natural ammo-acids from a postulated primitive terrestrial atmosphere // Nature, 1964, V. 201, p. 335-336.

15. J. Оrо, Prebiological organic systems, in: S. W. Fox (ed.), The Origin of Prebiological Systems, NY: Academic Press, 1965, p. 137-162.

16. Fox S. W., Harada K., Woods K.R., Windsor Ch.R. Amino Acid compositions of proteinoids // Archives of Biochemistry and Biophysics, 1963, V. 102 (3), p. 439-445.

17. Fox S.W., Krampitz G. Catalytic decomposition of glucose in aqueous solution by thermal proteinoids // Nature, 1964, V. 203, p. 1362-1364.

18. Fox C.W., Wang C.T., Melanocytestimulating hormone: Activity in thermal polymers of alpha-ammo acids // Science, 1968, V. 160, p. 547-548.

19. Nakashima T. Metabolism of proteinoid microspheres. In: Origins of Life and Evolution of Biospheres, 1987, V.20 (3-4), p. 269-277.

20. Опарин А.И. Пути начально формирования обмена веществ и искусственное моделирование этого формирования в коауерватных каплях. В кн: С. Фокс (ред.), Происхождение предбиологических систем, М: Мир, 1966, 137 с.

21. О.В. Мосин, И.Игнатов. Осознание воды как субстанции жизни. // Сознание и физическая реальность, 2011, Т. 16, № 12, с. 9-20.

22. Ignatov, I., Tsvetkova, V., Water for the origin of life and informationaability of water, Kirlian (electric images) of different types of water, EUROMEDICA, Hanover, 2011.

23. Ignatov, I., Which water is optimal for the origin (generation) of life? EUROMEDICA, Hanover, 2010.